नए आनुवंशिक उपचार से उन 2 शिशुओं को ठीक किया गया जिन्हें ल्यूकेमिया था

कैंसर के इलाज के एक अभिनव तरीके ने हाल ही में ल्यूकेमिया से पीड़ित दो शिशुओं की जान बचाई। जिन बच्चों को इंट्रैक्टेबल ल्यूकेमिया का पता चला था, उन्हें आनुवांशिक रूप से संशोधित प्रतिरक्षा सेल अनुप्रयोगों से गुजरना पड़ा, और एक साल के उपचार के बाद छुट्टी दे दी गई और ठीक हो गए।

यह नया उपचार फ्रांसीसी जैव प्रौद्योगिकी कंपनी सेलेक्टिस द्वारा विकसित किया गया था और पहली बार ग्रेट ब्रिटेन में ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट अस्पताल में 2015 में प्रचलन में लाया गया था।

दोनों शिशुओं को छुट्टी देने के बाद, डॉक्टरों ने इलाज के बारे में जानकारी जारी की। रॉयटर्स समाचार एजेंसी द्वारा जारी जानकारी के अनुसार, दो बच्चों ने क्रमशः उपचार शुरू होने के 18 और 12 महीने बाद बीमारी के खिलाफ लड़ाई जीती।

लंदन अस्पताल के इम्यूनोलॉजिस्ट वसीम कासिम के अनुसार, शिशुओं के दो मामले इस बात के प्रमाण हैं कि कोशिका संशोधन की विधि वास्तव में काम करती है, भले ही इससे गुजरने वाले रोगियों को उपचार के बाद निरंतर और दीर्घकालिक निगरानी की आवश्यकता होती है।

"हालांकि दोनों रोगी अब घर पर हैं और अच्छी तरह से कर रहे हैं, हमें सावधानी के साथ इन परिणामों का इलाज करना चाहिए, क्योंकि हम अभी तक नहीं जानते हैं कि क्या तकनीक अधिक रोगियों के इलाज में सफल होगी, " विशेषज्ञ ने कहा।

आशा

उपचार के पहले चरण को UCART19 के रूप में जाना जाता है और पहले से ही बच्चे और वयस्क दोनों रोगियों के लिए लागू किया गया है। प्रक्रिया आनुवंशिक रूप से प्रतिरक्षा कोशिकाओं के एक समूह को बदलने के लिए है ताकि वे प्रभावी रूप से कैंसर से लड़ सकें।

इस पद्धति के अलावा, इरादा यह है कि समय के साथ इन संशोधित प्रतिरक्षा कोशिकाओं को स्वस्थ दाताओं से निकाला जा सकता है, जो इस प्रकार की चिकित्सा को सार्वभौमिक रूप से व्यवहार्य बना देगा, जिसमें आर्थिक रूप से भी शामिल है।

यह दान तकनीक अभी तक केवल इसलिए लागू नहीं की गई है क्योंकि यह भ्रष्टाचार बनाम मेजबान रोग के उद्भव का जोखिम है, जो तब होता है जब रोगी का शरीर दान की गई कोशिकाओं को अस्वीकार कर देता है।

यह रेफरल रोगियों में से एक को हुआ। उसने अन्य बीमारियों के उपचार के लिए मेजबान बीमारी का ग्राफ्ट विकसित किया, और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण प्राप्त करने पर समस्या का समाधान किया।

हालांकि परिणाम पूरी तरह से निर्णायक नहीं हैं और तकनीक दुनिया भर में लागू नहीं की जा सकती है, इस तरह की अग्रिम वैज्ञानिक खोजों के मामले में काफी सकारात्मक है क्योंकि यह अनुसंधान और उपचार के लिए नई संभावनाओं के द्वार खोलती है।