डीएनए 'एडिटिंग' एड्स वायरस के खिलाफ एक हथियार हो सकता है

एचआईवी वायरस - एड्स का कारण - आधुनिक सभ्यता के महान कीटों में से एक है और प्रत्येक वर्ष लगभग 35 मिलियन लोगों को संक्रमित करते हुए, ग्रह के चारों ओर बड़ी संख्या में लोगों को पीड़ित करता है। और जबकि यह अभी भी वैज्ञानिक समुदाय द्वारा लाइलाज माना जाता है, कई शोधकर्ता इस बीमारी को समाप्त करने के तरीकों की तलाश में रहते हैं या कम से कम समाज में इसके प्रभाव को कम करते हैं।

संयुक्त राज्य में शोध की जा रही संभावनाओं में से एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन की नकल करने के प्रयास से संबंधित है। 2006 में, टिमोथी रे ब्राउन (एचआईवी पॉजिटिव और ल्यूकेमिया से पीड़ित) नाम के एक व्यक्ति ने अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण प्राप्त किया और जिससे एड्स वायरस के लिए प्रतिरक्षा प्राप्त हुई - यह देखते हुए कि इसी तरह के मामले देखे गए हैं। इसका कारण दाता के तीसरे गुणसूत्र में एक बहुत ही दुर्लभ उत्परिवर्तन होगा।

यह उत्परिवर्तन - जो लगभग 1% कोकेशियान में होता है और कहीं नहीं होता है - मानव कोशिकाओं को आवश्यक एचआईवी प्रोटीन के लिए अपने दरवाजे बंद करके डीएनए को बदलने के लिए जिम्मेदार माना जाता है। यही है, यह वायरस को मानव शरीर के अंदर फैलने से रोकना होगा - प्रतिरक्षा प्रणाली में बेहतर बचाव की अनुमति देता है।

परम इलाज?

एड्स वायरस मानव शरीर के अंदर टी 4 सेल प्रोटीन के माध्यम से फैलता है, जो सहायक लिम्फोसाइट हैं। वे CD4 नामक सतह से संपन्न हैं, जो आसानी से GP-120 ग्लाइकोप्रोटीन (नीचे चित्रित) से जुड़ा हुआ है - जो एचआईवी के बाहरी झिल्ली को बनाते हैं। यह इन कड़ियों को रद्द करके था कि प्रत्यारोपित उत्परिवर्तन ने रोगी को रोग के प्रति प्रतिरक्षित होने दिया।

हालांकि यह मामला बहुत उत्साहजनक है, आपको यह जानना होगा कि हम अभी भी एक निश्चित इलाज से काफी दूर हैं। ब्राउन ने अपने शरीर के अंदर वायरस को बेअसर कर दिया होगा, लेकिन वह अभी भी एक वाहक है। इससे अधिक, किसी को वैश्विक स्तर पर सोचना होगा: एक मज्जा दाता होने की संभावना जिसमें यह उत्परिवर्तन होता है और संक्रमित लोगों के साथ संगतता होती है।

क्या कोई हल है?

प्रोफेसर यूएट कान (कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय - सैन फ्रांसिस्को) कहते हैं कि जीनोम में संपादन के माध्यम से इस उत्परिवर्तन की नकल करने का कोई तरीका हो सकता है। उन्होंने कहा कि उत्परिवर्तन को एकीकृत करने से मैक्रो स्तर पर काम नहीं होगा, लेकिन आणविक पैमाने पर कुशल हो सकता है। सबसे अच्छा, यह कम आक्रामक तरीके से दान करने और रोपाई करने की तुलना में होता है।

यूसीएसएफ के शोधकर्ता जीनोम पैच लगाने के लिए जेनेटिक एडिटिंग तकनीकों का उपयोग कर रहे हैं जो कि मरीज के जीनोम के समान म्यूटेशन के स्थान पर उत्परिवर्तन में पाया जाएगा, इस प्रकार एचआईवी संक्रमित व्यक्ति के शरीर में "म्यूटेशन" के साथ एकीकृत होता है। डेली मेल को उन्होंने जो बताया उसके अनुसार, यह CRISPR नामक तकनीक के माध्यम से हो रहा है।

इसमें कुछ गुणसूत्रों के विशिष्ट भागों में आनुवंशिक कोड को बदलना शामिल है - जैसे कि यह एक इलेक्ट्रॉनिक बोर्ड के सर्किट वर्गों में परिवर्तन था। इससे पहले, Cas9 नामक तकनीकों का अभी भी उपयोग किया जाता है, जो कोड के उस हिस्से को हटाने के लिए कैंची के रूप में काम करते हैं जिन्हें प्रतिस्थापित किया जाएगा। क्योंकि नए सेल को अभी भी रोगी के रूप में मान्यता प्राप्त है, अस्वीकृति की कोई संभावना नहीं है।

हम अस्पतालों में यह कब देखेंगे?

वादा करते हुए, नई विधि अभी भी अमेरिकी प्रयोगशालाओं में परीक्षण के प्रारंभिक चरण में है। यह प्रक्रिया महंगी है और सार्वजनिक उपचारों में इसे प्रभावी रूप से देखने के लिए समय चाहिए, लेकिन यह जानना महत्वपूर्ण है कि वैज्ञानिक समुदाय आंदोलन हैं जो सबसे बड़ी स्वास्थ्य समस्याओं में से एक को संबोधित करना चाहते हैं।